痉挛性癫怎么治疗-癫痫痉挛症治疗

婴儿痉挛症服药七年了，什么时候才能好

婴儿痉挛症也属于一种难治性癫痫综合征，多数是因脑部器质变或遗传性代谢性疾病所引起。常用的抗癫痫药物几乎无效。所以，目前在临床上只能是一方面控制发作，另一方面积极寻找并清除病因。

在药物治疗方面，有如下几种方法：

①激素治疗：促肾上腺皮质激素(ACTH)目前被认为是最有效，并较普遍单用的药物。剂量为每日25～40单位，持续肌注2～6周。在控制痉挛及改善脑电图方面近期效果明显，尤其是对原发例疗效为优。但远期效果难以评估，而且可见有高血压和血钾降低。

对促肾上腺皮质激素治疗无效者，可改用地塞米松0.3～?0.5?mg/kg体重/日或强地松 2～10mg/kg体重/日，口服疗程为2～6周。若痉挛停止，脑电图恢复正常，则可按每周地塞米松?0.5mg，或强地松2.5mg减量，直至开始量的1/2，再维持3个月，然后再用更小剂量维持数月。

皮质激素减量时，可合并应用硝基安定，并应注意预防和控制感染，并相应补钾、补钠。

②丙戊酸钠：一般以15～20mg/kg体重/日的剂量开始，逐渐增加至60～70mg /kg体重/日，个别可达100mg/kg体重/日。若无毒副作用，以偏大剂量的效果为好，但应注意严重肝中毒的发生。

③非氨酯、氨己烯酸：此二药在临床上常单用或做为辅助用药，一开始为小剂量，以后每周增加1次，直至获得疗效而无显著副作用为止。非氨酯的起始用量为 15mg/kg体重/日，维持量为45mg/kg体重/日。氨己烯酸的剂量为40～100mg/kg体重/日。

④维生素B6：以20～50mg/kg体重/日的剂量，分3～4次口服，从小剂量开始，以后每隔3～4 天加量1次，共服2周。此时若合并应用促肾上腺皮质激素或丙戊酸钠则效果更好，其副作用有食欲下降、恶心、呕吐、腹泻及肝功能障碍等。

⑤免疫球蛋白：目前静脉注射方法及剂量都不统一，一般为每次200mg/kg体重，隔日1次，共 3次，3周后重复。肌肉注射法用低温乙醇处理过的人血丙种球蛋白，每疗程1000～1500mg/k g体重，每日300～600mg，无明显副作用。

在病因治疗方面：

如系因颅内占位病变引起者，经手术治疗后有些患者即使不服用抗癫痫药物也不再发作。有些遗传代谢性疾病通过补充大量B族维生素也可控制发作。而对于一些病因不明或病因不能解除的婴儿痉挛，临床上以控制发作为主。总之，不论属于哪种情况，均以及早治疗，发作得到及时控制的效果为好，反之则差，甚至于极差。 建议您下载贯众云医可以实时咨询相关问题

为什么会得痉挛症呢？痉挛症会遗传给下一代吗？

痉挛症是一种特殊的癫痫，它是比较难治而且罕见的疾病，多发于一岁以内的婴儿，一旦患上痉挛症，会给患儿的健康造成很大危害，因此父母如果发现自己的孩子患上痉挛症，就要及时送医进行检查和治疗。

为什么会患上痉挛症呢？根据相关的医学资料显示，痉挛症的病因主要有三种，分别是产前因素、产后因素以及遗传因素。产前因素是该病的最主要原因，包括宫内感染、产时窒息以及产伤等，产后因素则是指发生在分娩完成后，婴儿出现脑部感染、脑损伤以及脑积水等情况，而遗传因素主要是染色体异常和基因突变。

很多人认为痉挛症的发病和遗传有一定关系，所以痉挛症是遗传的，但其实这种想法是错误的，遗传病是指由遗传因素决定的疾病，而痉挛症是由感染或受伤等各种原因引起的，属于非遗传病，因此痉挛症是不会遗传给下一代的。

作为父母应该多观察自己的孩子，分辨自己的孩子是否患有痉挛症，而痉挛症的主要症状是发生点头、弯腰、拥抱样的痉挛，同时会有哭叫、咳嗽、眼球转头等症状，这些症状一旦出现，父母要引起重视，送孩子到医院进行检查。

如果医生诊断为痉挛症，就需要尽快对其进行治疗，其中治疗方式主要是以药物治疗为主，通过各种药物来控制病情，帮助降低症状的程度，减少病情的发作。此外，生酮饮食治疗也是常用的治疗方式，该方式是改变孩子的饮食，通过多喂食高比例脂肪、低比例碳水化合物和一定量的蛋白质以及维生素，来帮助孩子控制病情，起到治疗效果。