槟榔可以治什么-槟榔可以治疗癫痫

2024-10-13 22:58:20

宝塔糖吃了一瓶怎么办，癫痫病宝宝能吃宝塔糖吗

槟榔可以治什么-槟榔可以治疗癫痫

　宝塔糖是治疗寄生虫病的非处方药，但就算是非处方药也要按照说明书上吃，要不然很可能会对身体有伤害，如果吃了过量宝塔糖，会有一定的毒性，请立即用手指抠舌根，同时喝大量水将胃里的药物催吐出来，实在不行请立即到医院进行洗胃治疗。癫痫病宝宝是不能吃宝塔糖的，因为宝塔糖的药物成分会引发癫痫病，如果误食先观察情况，严重则立即送医。宝塔糖吃了一瓶怎么办？癫痫病宝宝能吃宝塔糖吗？

宝塔糖吃了一瓶怎么办

　你好，宝塔糖是治疗寄生虫病的非处方药，但就算是非处方药也要按照说明书上吃，要不然很可能会对身体有伤害，。可以杀虫体，大量服用具有一定的毒性。会影响肝肾代谢造成肝肾负担加重，甚至肝功能异常肾脏功能损伤等。你家孩子过量服用可能会导致神经毒性你最好马上带孩子到正规的医院神经内科检查。

　意见建议：建议尽快用手指勾舌根催吐，同时大量喝水将，胃内药物吐出，也可以去医院进行洗胃治疗。多给孩子喝水，促进排泄。及时观察孩子有没有什么不舒服的症状。

　如果已经催吐的话，考虑没有问题的，注意做好日常调养即可

癫痫病宝宝能吃宝塔糖吗

　癫痫病宝宝是不能吃宝塔糖的，因为宝塔糖的药物成分会引发癫痫。

　癫痫患者误吃磷酸哌嗪宝塔糖，如果只是一粒，请注意观察，因为癫痫患者禁用磷酸哌嗪，如果患者不发生抽搐就没有问题。如果发生严重的反应的话，建议立即就医，做好检查，以免损害身体健康

　宝塔糖说明书上说癫痫患者禁用那就不要服了。打虫的药物有好多种呢，可以服用其它的药物。肚子阵痛，尽量去医院检查一下，不要私自服药。在日常的生活中还要注意规律作息，充足睡眠，不要暴饮暴食，按时吃饭。

　小孩子癫痫病，病情稳定期间，如果有肠道寄生虫，是可以服用肠虫清安乐士治疗的，具体的服用方法，注意事项，饮食宜忌，参阅该药物说明书，也可以到医院儿科，神经内科咨询一下看看，如果症状轻微者，可以服用中草药来驱虫，一般可以使用南瓜子，雷丸，槟榔等药物治疗。

胡椒粉的妙用

胡椒辛、温，能够温胃散寒止痛，也是常用的调味品。冬季盛上一碗热呼呼的羊肉汤，撒上碧绿的香菜，浇上几滴红红的辣椒油，再撒上一匙胡椒粉，那味道就别提有多美啦！

前几天，带孩子去喝羊肉汤。喝完一碗，孩子闲不住，用匙子搅动料盒中的胡椒粉，不一会儿，一起吃饭的几个人就开始打喷嚏。飘扬的胡椒粉还能用来取嚏。

听有的健康专家讲，现代人越来越文明。人的三个健康动作却越来越少了。那三个健康动作呢？喷嚏、出汗、放屁。人要想身体健康，必须要学会喷嚏、出汗、放屁。

取嚏法：

1小时候，上课不认真听讲，我的一个同位，用纸卷成一个纸捻，用纸捻的尖端刺激鼻腔，常常喷嚏连连，最后老师发现了秘密，罚他的站。这也是取嚏的方法之一。

2胡椒粉取嚏。

3皂角粉吹鼻也可以取嚏，开窍，治疗中风闭证，名为开关散。

出汗法

1运动出汗，最近流行请人吃饭不如请人流汗，请人运动出汗可促进健康。

2桑拿出汗

3药物出汗

4食用辛辣的食物出汗。

放屁

吃辣萝卜，可促进胃肠蠕动，能使人放屁。

理气药可使人放屁，枳实，槟榔，厚朴，香附等。

囊虫的治疗建议

一、治疗肠道绦虫，空腹服南瓜子仁粉50-90克，2小时后服槟榔煎液(槟榔片80克加水500ml煎至150-200ml)再过半小时服50%硫酸镁50-60ml。一般三小时内即可排出虫体。

二、吡喹酮：按总量120-180mg/kg，分五日或七日服完。一月后可行第二疗程。

三、对症治疗：有癫痫发作者用抗癫痫药（参见癫痫一节）。颅内压增高者脱水降颅压，梗阻性脑积水者可行脑室心房或腹腔分流术。

对于脑囊虫还可以实施脑开颅手术进行治疗，效果显著。

金刚烷胺简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 金刚烷胺说明书 5.1 药品名称 5.2 英文名称 5.3 金刚烷胺的别名 5.4 分类 5.5 剂型 5.6 金刚烷胺的药理作用 5.7 金刚烷胺的药代动力学 5.8 金刚烷胺的适应证 5.9 金刚烷胺的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 金刚烷胺的不良反应 5.12 金刚烷胺的用法用量 5.13 金刚烷胺与其它药物的相互作用 5.14 专家点评 6 金刚烷胺中毒 6.1 临床表现 6.2 诊断 6.3 治疗 7 参考资料附： * 金刚烷胺相关药品说明书其它版本 1 拼音

jīn gāng wán àn

2 英文参考

admantadine

amantadine [朗道汉英字典]

adamantanamine,virofral [湘雅医学专业词典]

3 国家基本药物

与金刚烷胺有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物

目录序号药品名称剂型规格单位零售指

导价格类别备注 446 54 金刚烷胺片剂 100mg*24 盒（瓶） 2.9 化学药品和生物制品部分 * 447 54 金刚烷胺片剂 100mg*10 盒（瓶） 1.2 化学药品和生物制品部分 448 54 金刚烷胺片剂 100mg*60 盒（瓶） 7 化学药品和生物制品部分 449 54 金刚烷胺片剂 100mg*100 盒（瓶） 11.5 化学药品和生物制品部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 概述

金刚烷胺为治疗帕金森病药，其进入脑组织后，可促进神经末梢释放多巴胺，并减少对多巴胺的摄取，而发挥抗震颤麻痹作用；此外有抗胆堿能的特性。对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、强直效果好。老年人伴有肾功能不全时，可发生治疗量中毒。血清金刚烷胺的水平>1.5mg/L时，可发生中毒。本药对亚洲A～Ⅱ型流感病毒有治疗作用，并有一定的退热作用。用于震颤麻痹时，大于200mg/d，并不增加疗效，而毒性渐增。

5 金刚烷胺说明书 5.1 药品名称

金刚烷胺

5.2 英文名称

Amantadine

5.3 金刚烷胺的别名

金刚胺；三环癸胺；Amantan；Amazolon；Antadine；Atarin；Influenol；Mantadan；Paritrel；Protexin；Viregyt；Virofral；Virosol

5.4 分类

神经系统药物 > 抗帕金森病药 > 作用于多巴胺能受体的药物

5.5 剂型

1.片剂：100mg；

2.胶囊：100mg；

3.糖浆：100mg（1ml）。

5.6 金刚烷胺的药理作用

治疗帕金森病的作用机制尚不清楚，可能与金刚烷胺促进纹状体内多巴胺能神经末梢释放多巴胺（DA），并加强中枢神经系统的多巴胺与儿茶酚胺的作用，增加神经元的多巴胺含量有关。动物实验亦证明，使用金刚烷胺后动物脑内的多巴胺释放增加。金刚烷胺还是抗RNA病毒的抗病毒药，其作用机制也不完全清楚。可阻止RNA病毒穿透宿主细胞。如果病毒已穿透宿主细胞，还能阻止病毒的脱壳和释放核酸，干扰病毒的早期复制。此外，尚可封闭宿主细胞膜上的病毒通道，阻止病毒穿入人体细胞。在组织培养中，金刚烷胺能防止黏液病毒、副黏液病毒的感染，对体外弹状病毒也有效。然而在临床上仅对A型流感病毒有作用。虽然所有最新的天然流感A型病毒对金刚烷胺都敏感，但在组织培养中，可观察到接触金刚烷胺的病毒株有耐药突变的现象。其耐药机制是RNA突变。临床上金刚烷胺没有抗B型流感病毒和副流感病毒的作用。对各型帕金森病均有缓解作用，且疗效强于抗胆堿药但弱于左旋多巴，服用后2周显效，持续4～8周。金刚烷胺对亚洲A型流感病毒有抑制活性，使病毒增殖受到抑制，对已发病者及时用药也有效，可使患者在24h内体温下降，约36h内症状明显减轻。对亚洲B型流感病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒和单纯疱疹病毒无活性。

5.7 金刚烷胺的药代动力学

在胃肠道迅速而完全地被吸收。吸收后可分布于唾液、鼻腔分泌液中。组织中（尤其是肺内）的含量高于血清的含量。可通过胎盘屏障。在体内分布以唾液、肺、肝、肾最高，易透过生物膜，可透过血脑脊液屏障，脑脊液的药物浓度为血浆浓度的60%。口服后达峰时间为2～4h，峰值血药浓度约为0.3μg/ml，每天服药者在2～3天内可达稳态浓度，其稳态血药浓度为0.2～0.9μg/ml。在体内降解代谢的量极少，主要由肾脏排泄，90%以上以原形经肾小球滤过随尿排出，部分可被动再吸收。有肾功能障碍者易致蓄积中毒。在酸性尿中排泄率可迅速增加。也有少量由乳汁排泄。血液透析仅可从血中清除少量药物（约4%）。肾功能正常者半衰期为11～15h，肾衰竭者为24h，长期透析的患者半衰期可达7～10天。

5.8 金刚烷胺的适应证

1.用于原发性帕金森病、脑炎后帕金森综合征、一氧化化碳中化碳中毒后帕金森综合征、老年人合并脑动脉硬化帕金森综合征及药物诱发的锥体外系反应。

2.也用于预防或治疗亚洲AⅡ型流感病毒引起的呼吸道感染。与灭活的甲型流感病毒疫苗合用时可促使机体产生预防性抗体。与抗生素合用，治疗败血症、病毒性肺炎，并有退热作用。

3.原发性帕金森病及脑炎后、脑动脉硬化的帕金森病综合征。

4.抗精神病药恶性综合征。

5.9 金刚烷胺的禁忌证

1.1岁以下儿童禁用。

2.对金刚烷胺过敏者禁用。

3.患有精神疾病的儿童禁用。

4.妊娠及哺乳妇女禁用。

5.10 注意事项

1.（1）有脑血管病或病史者；（2）有反复发作的湿疹样皮疹病史者；（3）末梢性水肿患者；（4）充血性心力衰竭患者；（5）精神病或严重神经症患者；（6）肾功能障碍患者；（7）有癫痫病史者；（8）肝脏疾病患者。

2.药物对老人的影响：老年患者耐受性低，可出现幻觉、谵妄。

3.药物对妊娠的影响：金刚烷胺可通过胎盘。动物实验发现，大鼠每天用50mg/kg（为人类常用量的12倍）时，对胚胎有毒性且能致畸胎。另有资料报道，孕妇于怀孕前3个月使用金刚烷胺，可能会影响胎儿的心血管。

4.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少，主要以原形随尿排出，有肾功能障碍者易致蓄积中毒，故应监测其血药浓度。血药浓度不得超过1.5～2.0μg/ml；（2）对每天用量超过200mg者，应严密观察，防止发生不良反应或中毒。注意监测血压、脉搏、呼吸及体温，特别在增加剂量后的数日内。

5.服药后不要开车或操作机器。

6.一般认为每天服药1次或2次时，可消除或减轻头晕目眩、失眠及恶心等不良反应。有资料认为，帕金森病患者每天用量超过200mg时，疗效不增加，但毒性却渐增。

7.每天最后一次服药应在下午4时前，以避免引起失眠。

8.对肾功能障碍者、充血性心力衰竭患者、末梢性水肿患者、直立性低血压患者或老年人有肾清除率降低时，应酌情减量或停用金刚烷胺。

9.大剂量用药（每天0.3g）可引起失眠、头痛、幻觉、言语不清、精神不安、运动失调、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、口干、皮疹等。

10.逾量中毒时可表现为严重的情绪或其他精神改变，严重的睡眠障碍或恶梦。当用量4倍于常用量时，可出现惊厥。

11.逾量的处理：因金刚烷胺过量尚无特殊的解毒药，故过量时只能作对症与支持疗法。支持疗法包括立即洗胃、催吐，大量补液利尿，酸化尿液以增加金刚烷胺的排泄率，同时监测血压、脉搏、呼吸、体温、电解质、尿pH值与排出量，必要时可导尿。观察有无动作过多、惊厥、心律失常及低血压等情况，按需分别给予镇静药、抗惊厥药、抗心律失常药，必要时可再加用其他药物。控制中枢神经系统中毒的症状，可缓慢静脉注射毒扁豆堿，成人每间隔1～2h给1～2mg，小儿每间隔5～10min给0.5mg，最大用量每小时可达2mg。

12.服药后不要突然停药，否则可使帕金森病的情况恶化。停药时应逐渐减量。

13.治疗期间不宜饮酒，嗜酒者易醉。

5.11 金刚烷胺的不良反应

1.金刚烷胺的抗胆堿作用可导致幻觉、精神错乱，老年患者更易发生；中枢神经系统受 *** 或中毒可引起情绪或其他精神改变。

2.较少见的有：排尿困难，亦由抗胆堿作用所致，以老年人居多；晕厥，常继发于直立性低血压。

3.极少见的有：言语不清、不能控制的眼球运动等，一般是中枢兴奋过度或中毒的表现，还可引起白细胞减少，导致咽喉炎及发热。

4.持续存在或比较顽固的有：注意力不能集中、头晕或头晕目眩、易激动、食欲缺乏、恶心、神经质、皮肤出现紫红状斑点或网状青斑、睡眠障碍或恶梦（中枢神经系统受 *** 或中毒）等常见；视力模糊、便秘、口鼻喉干燥、头痛、皮疹、疲劳、无力、呕吐等少见或极少见。

5.其他不良反应：严重者可致脑动脉硬化。癫痫患者应用时可诱发或加重癫痫发作。

6.长期治疗中常见的不良反应有：足部或下肢肿胀、不能解释的呼吸短促。还可出现体重迅速增加，可能由充血性心力衰竭所致。

5.12 金刚烷胺的用法用量

1.口服给药：（1）抗震颤麻痹：①每次100mg，每天1～2次；②治疗数月后疗效可逐渐减弱。可把每天用量增至300mg，或暂时停药数周后再用药，可使疗效恢复；③对合并有严重疾病或正在应用大剂量其他抗帕金森药物的患者，开始治疗时每天100mg，若必要，经一至数周后，用量可增加为每次100mg，每天2次；若仍未达到最适剂量，可把每天用量增至400mg，分次服用；④如金刚烷胺已与左旋多巴合用，则金刚烷胺用量应维持在每次100mg，每天1或2次的水平，而左旋多巴应逐渐加量，直至达到最佳疗效；⑤金刚烷胺与抗胆堿型抗震颤麻痹药或左旋多巴合用时，可有增效作用。故合用时，可减少单次左旋多巴用量，使症状或不良反应改善或使疗效不波动。如疗效降低，可加用金刚烷胺，则疗效又可恢复；⑥对药物诱导的锥体外系反应，开始时金刚烷胺可用100mg，每天2次，若仍未达到最佳疗效，可将每天用量加至300mg，分次服用；⑦每天最大量为400mg。（2）抗病毒：①每次200mg，每天1次：或每次100mg，每12小时1次；②应在接触患者前开始预防性服药，如接触后服药则至少应连用10天。在流感流行期间（大多为6～8周）每天均须服药，或合用灭活的甲型流感病毒疫苗，直至估计有免疫活性出现为止；③与灭活的甲型流感病毒疫苗同用时，在产生预防性抗体之前，金刚烷胺应连续服用2～3周才可停药。但因疫苗只有70%～80%有效，故延长服药的时间对老年人或高危患者可能有益；④对流感的治疗，应于起病后24～48h内开始，在症状消失后，金刚烷胺尚应继续使用5天；⑤最大量为每天200mg。肾功能不全时剂量：应减量。

2.儿童：口服给药：（1）新生儿与1岁内婴儿不用；（2）1～9岁儿童：每8小时用1.5～3mg/kg，或每12小时用2.2～4.4mg/kg，也有推荐每12小时用1.5mg/kg的。每天最大量不宜超过150mg；（3）9～12岁儿童：每12小时口服100mg；（4）12岁或12岁以上儿童：参见成人用量。

5.13 药物相互作用

1.金刚烷胺有退热作用，与多种抗炎药及抗菌药合用时，疗效比单用抗菌药好。

2.其他抗帕金森药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药与金刚烷胺合用，可增强抗胆堿作用，特别是有精神错乱、幻觉及恶梦的患者更明显。合用时需调整这些药物或金刚烷胺的用量。

3.与中枢神经兴奋药合用时，可增强中枢神经的兴奋作用，严重者可引起惊厥或心律失常等不良反应。

4.与氨苯蝶啶合用，金刚烷胺的肾脏清除率降低，中毒反应的发生率升高。如两药必须合用，应监测金刚烷胺的毒性反应。

5.颠茄和金刚烷胺均有抗胆堿作用，合用时可产生过度的抗胆堿作用。

6.复方新诺明与金刚烷胺合用，可导致二者经肾小管分泌的量均减少，故可增加中枢毒性，出现失眠，精神错乱等症状。

7.槟榔有拟胆堿作用，与金刚烷胺合用时两者的胆堿及抗胆堿作用相互拮抗，造成二者的效应降低。

8.溴哌利多可对抗金刚烷胺的药理作用，故会降低金刚烷胺的疗效。

9.从理论上讲，卡法根可对抗金刚烷胺的多巴胺作用，降低金刚烷胺的疗效。

10.佐替平可通过阻滞多巴胺受体而拮抗金刚烷胺的药理作用。

11.与对乙酰氨基酚合用，二者的药动学参数均不受影响，故两者合用不需调整剂量。

12.普拉克索与金刚烷胺之间未观察到有明显的相互作用。

13.金刚烷胺不宜与乙醇同用，后者会加强中枢不良反应，出现头昏、晕厥、精神错乱及循环障碍等症状。

14.金刚烷胺不受食物的影响，因此空腹或与食物一起服用均可。

15.与肾上腺皮质激素联合应用宜慎重。

5.14 专家点评

金刚烷胺原为抗病毒药物，后来偶然发现可治疗震颤麻痹，但效果较左旋多巴差，长期疗效尚未肯定，一般治疗4～8周后作用逐渐减弱，至多能达1年，有人认为，停药一段时间后可以再使用。在以前没有治疗过的震颤麻痹，初期有效，和抗胆堿药物合用有协同作用；可作为左旋多巴的辅助药物，对不能耐受大剂量左旋多巴或疗效有波动的患者有效，对已经接受左旋多巴治疗取得效果的患者不能增加其疗效。金刚烷胺可用于亚洲AⅢ型流感及病毒性感染发热患者。对该型流感接触者保护率约70%。对多种炎症、败血症、病毒性肺炎等与抗生素合用退热作用比单用抗生素好。尚有抗震颤麻痹作用，对各型帕金森病均有较好疗效。金刚烷胺对少动和姿势障碍有效，适用于轻症患者。见效快，而维持时间短，可与多巴胺类抑制剂合用维持疗效或间断应用。对震颤和麻痹有明显疗效，疗效优于抗胆堿药。

6 金刚烷胺中毒

金刚烷胺（三环癸胺，金刚胺）进入脑组织后，可促进神经末梢释放多巴胺，并减少对多巴胺的摄取，而发挥抗震颤麻痹作用；此外有抗胆堿能的特性。对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、强直效果好。起效相对快，用药后48h即明显。体内半衰期10～28h，分布容积4～8L/kg，蛋白结合率60%～70%，其体内清除完全取决于肾功能。老年人伴有肾功能不全时，可发生治疗量中毒。血清金刚烷胺的水平>1.5mg/L时，可发生中毒。本药对亚洲A～Ⅱ型流感病毒有治疗作用，并有一定的退热作用。抗震颤 *** 常用量0.lg，1～2/d，最大用量0.2g，2/d。血药浓度应控制在1.5～2.Oμg/ml以下。用于震颤麻痹时，大于200mg/d，并不增加疗效，而毒性渐增。抗病毒的剂量是0.lg，2/d，最大剂量为400mg/d。[1]

6.1 临床表现

[1]

1.常用量的不良反应较少见，少数病人口服后出现嗜睡、眩晕、抑郁、恶心、食欲减退，四肢皮肤可出现网状青斑、踝部水肿。水肿和网状青斑提示严重的全身改变。极少见发生语言含糊，视力模糊，不自主的眼球震颤，白细胞、粒细胞减少，皮疹等。

2.中毒发生于口服剂量的4倍时，可出现惊厥、严重的情绪或精神改变、严重的睡眠障碍和噩梦以及抗胆堿能亢进的临床表现：口干、瞳孔扩大、尿潴留。室性心律失常罕见，如尖端扭转性室性心动过速。

3.治疗后或急性过量后几天内病人可能出现高热和强直发作。

4.老年人对金刚烷胺的耐受性低，可出现幻觉、谵妄、排尿困难、继发于 *** 性低血压的晕厥等。

6.2 诊断

金刚烷胺中毒的诊断要点为[1]：

1.有服用或误服金刚烷胺史，出现上述临床表现。

2.排除其他药物中毒可能性。

6.3 治疗

金刚烷胺中毒的治疗要点为[1]：